Этот материал обновляется на регулярной основе. Следите за публикацией новых материалов в разделе «Новости».
Исследовательский центр Международная торговля и интеграция еженедельно готовит подборку самых актуальных новостей в сферах международной торговли и технического регулирования. Более чем 20 экспертов ежедневно изучают новостную повестку в проверенных и авторитетных источниках, проводят анализ основных изменений в законодательстве, технических регламентах и международных стандартах. Мы выбираем лучшее из этих материалов и представляем для вас в удобном формате дайджеста с краткими описаниями и ссылками на источники. Благодаря материалам еженедельного дайджеста от ITI вы всегда будете в курсе последних новостей в сферах международной торговли и технического регулирования.
ЕЭК утвердила рекомендации по разработке национальных программ в области защиты прав потребителей
Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 1 марта утвердила для стран Евразийского экономического союза методические рекомендации по разработке национальных программ в области защиты прав потребителей.
Документ подготовлен в целях реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года. Он определяет алгоритм разработки, структуру, цели, задачи национальных программ в области защиты прав потребителей, целевые индикаторы и показатели их эффективности.
В частности, странам ЕАЭС предлагается предусмотреть мероприятия, которые обеспечат равноправие при разрешении трансграничных потребительских споров, исключат недобросовестные деловые практики, гарантируют доступность качественных и безопасных товаров с полной и достоверной информацией. Эти мероприятия должны учитывать специфику защиты потребительских прав социально уязвимых групп населения, способствовать продвижению принципов рационального потребления, содействовать деятельности общественных объединений потребителей.
Рекомендованный Комиссией комплекс действий и решений станет руководством при подготовке документов стратегического планирования в сфере защиты прав потребителей стран Союза.
Безопасная рабочая среда в условиях борьбы с COVID-19
Зарегистрирован официальный русскоязычный перевод международного стандарта ISO/PAS 45005:2020 Управление безопасностью и гигиеной труда — Общее руководство по безопасной работе во время пандемии COVID-19 (Occupational health and safety management — General guidelines for safe working during the COVID-19 pandemic).
Стандарт был разработан в рекордно короткие сроки экспертами ИСО в области охраны труда и техники безопасности из 26 стран мира. Он предоставляет практические рекомендации по управлению рисками, связанными с развитием пандемии коронавирусной инфекции, и может дополнять существующие в государствах правила и требования защиты персонала организации в режиме её эффективного функционирования.
Новый международный стандарт разработан в форме спецификации. В конце прошлого года в российское законодательство были добавлены понятия «техническая спецификация» и «технический отчёт». Их введение способствует трансферу инноваций на рынок и ускорению принятия документов по стандартизации.
Документ доступен и на русском языке на сайте www.iso.org и зарегистрирован в Федеральном информационном фонде стандартов, что позволяет предприятиям применять его в соответствии с правилами, действующими на территории Российской Федерации и за её пределами.
Источник: https://www.rst.gov.ru/portal/gost/home/presscenter/
Росстандарт рассказал о перспективах развития цифровой стандартизации
Несколько сотен участников — представителей промышленных предприятий, организаций ИТ-сферы и технических комитетов по стандартизации собрала 25 февраля 2021 г. площадка онлайн конференции «Машиночитаемые стандарты: перспективы применения в промышленности», организованной Комитетом Российского союза промышленников и предпринимателей по промышленной политике и техническому регулированию совместно с Консорциумом «Кодекс».
«Для того, чтобы стандартизация сохранила свою востребованность на протяжении будущих десятилетий, международные, региональные и национальные организации по стандартизации должны предоставлять пользователю совершенно новый вид „продуктов“ — SMART —стандарты, в отношении которых информационная система может самостоятельно воспринимать содержание, а также обладать способностью их самостоятельного применения без вовлечения человека-оператора», — отметил в своём выступлении руководитель Росстандарта Антон Шалаев. «Одним из первых результатов деятельности международных и региональных организаций по стандартизации стало принятие единой классификации форматов представления документов по стандартизации — от „нулевого“ до „четвёртого“ уровней. SMART-стандартам также уделяется внимание и в новой стратегии Международной организации по стандартизации».
Цифровизации технического регулирования, опыту перевода документов в машинопонимаемые форматы были посвящены доклады представителей Минпромторга России, Евразийской экономической комиссии, Консорциума «Кодекс» и ФГУП «Стандартинформ».
«Главная задача нового типа стандартов заключается в том, чтобы быть не „настольной книгой“ инженера или технолога, а стать компьютерной моделью или базой данных, встраиваемой в информационную систему, программный комплекс или технологическую линию цифровых производств», отметил в завершении своего выступления Антон Шалаев.
Источник: https://www.rst.gov.ru/portal/gost/home/
В ЕАЭС приняты единые правила асептического производства лекарств
Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 1 марта утвердила Руководство по асептическим процессам в фармацевтическом производстве.
Документ содержит единые правила обеспечения стерильности производимых в промышленных масштабах лекарственных препаратов, подготовки и выполнения технологических процессов производства, квалификации помещений, оборудования и вспомогательных систем, подготовки персонала, работающего в зонах асептического производства, правила валидации стерильных фармацевтических производств и методы выполнения процедур валидации. Также руководство устанавливает единые подходы к инспектированию асептических производств и контролю обеспечения стерильности в рамках производственного процесса.
Применение руководства позволит обеспечить взаимное признание результатов инспектирования асептических производств, устранение барьеров, связанных с различными подходами к оценке производств и допуску стерильных лекарственных препаратов на единый рынок.
Источник: http://eec.eaeunion.org/news/v-eaes-prinyaty-edinye-pravila-asepticheskogo-proizvodstva-lekarstv/